c601(有人说雪铁龙C6比迈腾大一圈)
资讯
2023-11-28
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1. c601,有人说雪铁龙C6比迈腾大一圈?
其实,现在在中国合资的第二代雪铁龙C6,与进口的第一代雪铁龙C6是不同的底盘,动力配置。好的产品不在中国上市,而且车型车系更新慢,知名度慢慢下降,导致路上也看不到几辆雪铁龙的车。
第一代雪铁龙C6
那在在2007年第一代雪铁龙C6在欧洲正式上市,达到2900mm的车身轴距、3.0V6发动机以及那套引以为傲的“魔毯”主动液压减震系统等多种高级配置的搭载,让第一代C6站在了法系车家族的顶端
但不按套路出牌的法国人,在这一代车型的设计上同样是天马行空、与众不同。轿跑式的掀背车的车身造型,LOGO、进气格栅、头灯三者融为一体的设计,简洁之余更引领了一种新的设计潮流。
既是家族旗舰,第一代C6在内饰细节用料做工方面同样十分考究,进口的Nappa头层牛皮以及经典的千鸟格纹路等细节元素,十分有格调。
理想是丰满的,现实是骨感的。虽然第二代C6在外观内饰等方面进行了全新的设计,但其市场表现依旧惨淡。
2019年12月月销量只有400辆,这还是2019全年销量最高的单月销量成绩,要知道它的竞争对手雅阁在2019年12月份的单月销量是19400辆,只达到了别人月销量的一个零头,那么消费者为何不买单呢?
上面也说到,品牌车型更新慢,对手已经对这个市场掌控了,把产品做得人消费者都喜欢(主要是优惠力度很大),而法系车的优惠力度很小,购车也很少活动。
动力配置单一,1.6与1.8的发动机,动力还可以。
最后相比丰田大众等一线的合资厂商而言,雪铁龙在国内的品牌影响力和产品推广力度远远不够。如果你站在马路街头,凯美瑞、帕萨特、雅阁等主流中型车我们随处可见,而C6则堪称一年难得一遇。
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![c601(有人说雪铁龙C6比迈腾大一圈)](/static/artimg/20231126/656290067e939.jpg)
2. 一开机主板检测卡就出现代码n0是什么坏了?
显示FF或00,CPU没有工作ATX电源损坏
CPU脚焊点因为长时间的热胀冷缩,脱焊
CPU附近的电解电容爆裂
CPU附近的功率三极管烧毁
代码:FF、00、C0、D0、CF、F1或什么也没有表示CPU没通过
C1、C6、C3、D3、D4、D6、D8、B0、A7、E1表示内存不过
24、25、26、01、0A、0B、2A、2B、31表示显卡不过
某些集成显卡主板23、24、25表示可以正常点亮,某些VIA芯片组显示13则表示可以点亮,某些品牌机里的主板显示0B则表示正常,某些主板显示4E表示正常点亮,某些INTEL芯片组的主板显示26或16则表示可以正常点亮。
C1、C6、C3、01、02这个组合循环跳变大部分是I/0坏或刷BIOS
如显示05、ED、41则直接刷BIOS
一、主板检测卡各指示灯说明
BIOS灯:为BIOS运行灯、正常工作时应不停闪动
CLK灯:为时钟灯、正常为常亮
OSC灯:为基准时钟灯、正常为常亮
RESET灯:为复位灯、正常为开机瞬间闪一下,然后熄灭
RUN灯:为运行灯、工作时应不停闪动
+12V、-12V、+5V、+3.3V灯正常为常亮
二、常见代码检修
1、00、CO、CF、FF或D1
测BIOS芯片CS有无片选:
(1)、有片选:换BIOS、测BIOS的OE是否有效、测PCI的AD线、测CPU复位有无1.5V--0V跳变
(2)、无片选:测PCI的FRAME、测CPU的DBSYADS#,如不正常则北桥坏、若帧周期信号不正常则南桥坏
2、C0
CPU插槽脏、针脚坏、接触不好
换电源、换CPU、换转接卡有时可解决问题
刷BIOS、检查BIOS座
I/O坏、北桥虚焊、南弱桥坏
PCB断线、板上粘有导电物
3、C1、C3、C6、A7或E1
内存接触不良(用镊子划内存槽)
测内存工作电压SDRAM(3.3V),DDR(2.5和1.25V)
测时钟(CLK0~CLK3)
CPU旁排阻是否损坏
测CPU地址线和数据线
测DDR的负载排阻和数据排阻
北桥坏
4、C1~05循环跳变
测32.768MHZ是否正常
BIOS损坏
I/O或南桥损坏
5、C1、C3、C6
刷BIOS、检查BIOS座
换电源、换CPU,换转接卡有时可解决问题
PCB断线、板上粘有导电物
换内存条,PC100、PC133,或速度更快更稳定的内存
换内存插槽,有些主板的内存条插槽要先插最靠里面或最靠外面的槽才可工作
目测内存槽是否有短路等机械类损坏现象
没内存的CLK0、CLK1、CLK2、CLK3、CLK4,内存主供电
打阻值检查是否有断路现象
换I/O芯片、北桥虚焊或北桥坏
6、循环显示C1-C3或C1-C5
刷BIOS
换I/O有时可解决问题、检查I/O外围电路
PCB断线、板上粘有导电物
换电源、换CPU、换内存
南桥坏
7、其它代码
刷BIOS
换电源、CPU、内存
检查I/O外围电路、换I/O芯片
PCB断线、板上粘有导电物、南桥坏
8、bO代码
测内存的数据负载电压1.25V、2.5V(DDR)
清CMOS
测北桥供电或北桥坏
9、25代码
测AGP核心供电4X(1.5V)、8X(0.8V)、2X(3.3V)
北桥供电、北桥坏
10、走od后不亮
测PCI插槽之间电阻和排阻
外频、倍频跳线
11、若显示Ob显示器仍不亮
换显卡,有时主板与显卡不兼容
换电源、换CPU、换内存
换显卡插槽、PCB断线、板上粘有导电物
刷BIOS
换I/O
查北桥供电或南北桥坏
查PCI、AGP槽附近的排阻和电容
12、显2d代码
测AGP的AD线
初始化INTR信号
北桥供电不正常或北桥坏
13、显2d代码后不变
刷BIOS
时钟发生器不良
清除CMOS
北桥供电不正常或北桥坏
14、显示50代码
I/O供电或I/O芯片坏
南桥供电或南桥坏
BIOS坏、北桥坏
15、显示41
刷BIOS
A18跳线
PCB断线、板上粘有导电物
I/O坏、南桥坏
错误代码:00(FF)
代码含义:主板没有正常自检
解决方法:这种故障较麻烦,原因可能是主板或CPU没有正常工作。一般遇到这种情况,可首先将电脑上除CPU外的所有部件全部取下,并检查主板电压、倍频和外频设置是否正确,然后再对CMOS进行放电处理,再开机检测故障是否排除。如故障依旧,还可将CPU从主板上的插座上取下,仔细清理插座及其周围的灰尘,然后再将CPU安装好,并加以一定的压力,保证CPU与插座接触紧密,再将散热片安装妥当,然后开机测试。如果故障依旧,则建议更换CPU测试。另外,主板BIOS损坏也可造成这种现象,必要时可刷新主板BIOS后再试。
错误代码:01
代码含义:处理器测试
解决方法:说明CPU本身没有通过测试,这时应检查CPU相关设备。如对CPU进行过超频,请将CPU的频率还原至默认频率,并检查CPU电压、外频和倍频是否设置正确。如一切正常故障依旧,则可更换CPU再试。
错误代码:C1至C5
代码含义:内存自检
解决方法:较常见的故障现象,它一般表示系统中的内存存在故障。要解决这类故障,可首先对内存实行除尘、清洁等工作再进行测试。如问题依旧,可尝试用柔软的橡皮擦清洁金手指部分,直到金手指重新出现金属光泽为止,然后清理掉内存槽里的杂物,并检查内存槽内的金属弹片是否有变形、断裂或氧化生锈现象。开机测试后如故障依旧,可更换内存再试。如有多条内存,可使用替换法查找故障所在。
错误代码:0D
代码含义:视频通道测试
解决方法:这也是一种较常见的故障现象,它一般表示显卡检测未通过。这时应检查显卡与主板的连接是否正常,如发现显卡松动等现象,应及时将其重新插入插槽中。如显卡与主板的接触没有问题,则可取下显卡清理其上的灰尘,并清洁显卡的金手指部份,再插到主板上测试。如故障依旧,则可更换显卡测试。
一般系统启动过0D后,就已将显示信号传输至显示器,此时显示器的指示灯变绿,然后DEBUG卡继续跳至31,显示器开始显示自检信息,这时就可通过显示器上的相关信息判断电脑故障了
错误代码:0D至0F
代码含义:CMOS停开寄存器读/写测试
解决方法:检查CMOS芯片、电池及周围电路部分,可先更换CMOS电池,再用小棉球蘸无水酒精清洗CMOS的引脚及其电路部分,然后看开机检查问题是否解决。
错误代码:12、13、2B、2C、2D、2E、2F、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、3A
代码含义:测试显卡
解决方法:该故障在AMIBIOS中较常见,可检查显卡的视频接口电路、主芯片、显存是否因灰尘过多而无法工作,必要时可更换显卡检查故障是否解决。
错误代码:1A、1B、20、21、22
代码含义:存储器测试
解决方法:同AwardBIOS篇内存故障的解决方法。
注意事项:如在BIOS设置中设置为不提示出错,则当遇到非致命性故障时,诊断卡不会停下来显示故障代码,解决方法是在BIOS设置中设置为提示所有错误之后再开机,然后再根据DEBUG代码
3. 淋巴癌是个什么?
别名“最会伪装的疾病”,淋巴瘤成为夺命杀手
据统计,全世界每9分钟就有1个淋巴瘤新发病例。我国淋巴瘤发病率为0.02‰,每年新增病人约2.5万人,死亡人数近2万,淋巴瘤的威胁正在迅速显现。它已跻身我国恶性肿瘤前十名,在血液系统恶性肿瘤里排名第二。该病初起时症状很隐匿,被形容为“最会伪装的疾病”。在洲际地区,非霍奇金淋巴瘤发生率远高于霍奇金氏病,大约为9:1,由于恶性程度更高、预后更差,所以一般谈到淋巴瘤就是指非霍奇金淋巴瘤。在我国,在恶性肿瘤发病率排名中,男性占第9位,女性占第10位。非霍奇金淋巴瘤可发生于各年龄阶段,高发年龄为45~60岁。其中,罗京患的是弥漫大B细胞淋巴瘤(简称DLBCL)。这是一种比较常见的非霍奇金淋巴瘤,属于侵袭性淋巴瘤,恶性度高,本病病程进展迅速,如不予以积极治疗,中位生存期不足一年。近些年来,淋巴瘤的研究和治疗都有了很大的进展,新药物新技术强势崛起!CAR-T疗法
其中以细胞免疫疗法中的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法的表现尤为突出。它的出现代表了个性化癌症治疗的重大进步,特别是给血液系统恶性肿瘤患者带来重生的希望。完全缓解!国内首个接受CAR-T疗法的晚期淋巴瘤患者顺利出院!
虽然都是罹患弥漫大B细胞淋巴瘤,但是同病不同命,患有恶性淋巴瘤的陈先生就是一位幸运儿。据江苏公共·新闻频道《新闻空间站》报道:8月31日,国内首例使用CAR-T细胞治疗的淋巴瘤患者达到完全缓解,顺利出院。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
陈先生罹患的是弥漫大B细胞淋巴瘤,2010年10月份病发后,曾经接受过多次化疗,但都差强人意。弥漫大B细胞淋巴瘤是发病率最高的恶性淋巴瘤。采用免疫化疗后,60%左右的患者能够获得长期生存,但仍旧有40%的患者会复发。今年6月份,陈先生抱着尝试的态度,接受了CAR-T细胞疗法后,身体各项指标趋于正常。他欣喜地告诉记者,自己的身体状况比以前要好,出院后跟正常人无异。“活的药物”CAR-T疗法,让她完全缓解,展望没有癌症的未来
作为一种“活的”药物,CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。首先,该疗法需要从患者体内分离出T细胞,并在体外利用嵌合抗原受体(CAR)进行修饰,使其能够特异性识别癌细胞,最后再将改造后的T细胞扩增、回输至患者体内。与传统的化疗和造血干细胞移植相比,它对肿瘤细胞的杀伤更为精准,在提高疗效的同时大幅减轻了毒副作用。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
国内知名血液科主任介绍道:CAR-T能够非常特意地去识别淋巴瘤,肿瘤细胞上带有的抗原,接上之后就直接发动攻击,不需要第二信号再刺激,而产生一种抗肿瘤作用,直接把它杀灭,所以它的特点一个是精准,第二个是强大。适用的范围现在还是一般的免疫化学治疗无效的复发或者是难治的弥漫大B淋巴瘤。CAR-T疗法FDA获批6款,国内CAR-T疗法迎头赶上!
分享完上述关于CAR-T疗法治疗的新闻报道后,我们言归正传来聊下CAR-T疗法。目前,CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了重大成功。全球已有6款CAR-T细胞疗法在美国获FDA批准上市,2款CAR-T细胞疗法在中国上市。下图为国内外已上市的CAR-T细胞疗法。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
虽然我国CAR-T技术起步较晚,但国内市场规模大。根据 http://Clinicaltrials.gov 网站上的数据,中国成为2017年9月注册CAR-T试验最多的国家。截至2021年5月27日小编查询,全球总共有1301个CAR-T临床试验正在开展,中国注册的CAR-T试验的数量已达到478个!01 国内首款CAR-T疗法获批上市!中国迎来细胞免疫治疗元年
2021年6月22日,我国CAR-T领域的空白终于被打破!中国国家药品监督管理局(NMPA)最新公示,复星凯特生物科技有限公司(以下简称 “复星凯特”)靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗产品阿基仑赛注射液(又称阿基仑赛,FKC876)正式获批上市。这是中国首个获批上市的CAR-T疗法,全球第6款获批上市的CAR-T疗法。相信紧随其后,中国将迎来CAR-T细胞疗法井喷时代。02 短短1个月,中国第2款、全球第6款CAR-T疗法获批!
2021年9月3日,国家药监管理局最新公示,药明巨诺靶向CD19的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液(relma-cel,商品名:倍诺达)已正式获批。瑞基奥仑赛注射液此次获批的适应症为:用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。瑞基奥仑赛注射液是中国第二款获批的CAR-T产品,也是中国首款1类生物制品的CAR-T产品。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
距离上次7月30日提交审批,不过才短短1个月左右,可谓是进展神速,可喜可贺!复发?难治?太棘手!CAR-T疗法助外周T细胞淋巴瘤患者脱离治疗困境!mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI1NjE1NzMxOQ==&mid=2652354624&idx=2&sn=dc51d3bf81426fdb5b3e5784662fee79&chksm=f1c9eba8c6be62be1dea814dc550c49229e50a068b4c5eb8e690a7fbd0c36fa6d69c88d5d717&scene=21#wechat_redirect
爆!中国首款、全球第2款BCMA CAR-T疗法获FDA批准!
中国CAR-T细胞治疗行业中的“黑马”——传奇生物的靶向BCMA(B细胞成熟抗原)CAR-T疗法西达基奥仑赛(LCAR-B38M/JNJ-4528,下称cilta-cel)一直备受关注,已经在治疗多发性骨髓瘤的临床试验中表现出卓越的抗癌活性。令人振奋人心的是,当地时间2022年2月28日,由杨森公司(Janssen)和传奇生物合作开发的BCMA CAR-T产品西达基奥仑赛(商品名Carvykti),已获得美国FDA批准上市,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者(MM)。这是中国首款获得FDA批准的细胞治疗产品,也是全球第二款获批靶向BCMA的CAR-T细胞免疫疗法。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
此前cilta-cel曾在5月26日被美国FDA授予优先审评资格,然而西达基奥仑赛的审批却遭遇延迟,由2021年11月29日调整至2022年2月28日,所幸最后终于获批,不负众望!cilta-cel是一种研究性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CAR-T疗法,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。这些患者在治疗前平均接受过5种前期疗法,76%的患者接受过5种治疗,86%的患者对5种疗法耐药,其中包括CD38治疗,而且对蛋白酶抑制剂PI和免疫调节剂IMiD双重耐药。简单说就是复发难治、后续缺乏有效的疗法。此款CAR-T疗法的原理与目前的PD-1/L1不同,它是直接利用患者体内的T细胞,将其在体外进行改造,大量复制后再会输到患者体内,以达到杀灭癌细胞的目的。在2021年的ASH会议上,1b/2期CARTITUDE-1研究(n=97)的最新结果显示,中位22个月的长期随访,客观缓解率(ORR)达到了98%,83%的患者达到严格的完全缓解(sCR),强调随着时间的推移缓解加深(sCR从2020年ASH年会上报告的67%增加到83%)。在18个月时,有66%的患者存活且疾病无进展。两年无进展生存率和总生存率分别为61%和74%。在2021年ASCO年会上将要公布的最新研究结果显示,中位随访18个月,总生存(OS)率为81%,缓解率在全部预先指定的亚组和不同治疗线数患者中具有可比性。美国研究显示cilta-cel长期疗效优异
其实早在2021年3月27日,FDA就批准了首款以BCMA为靶点的CAR-T疗法,用于接受过4种以上疗法后复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)成年患者。相关文章:突破!总缓解率高达98%,CAR-T疗法JNJ-4528有望拿下复发难治性肿瘤!mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI1NjE1NzMxOQ==&mid=2652355951&idx=2&sn=fdfb18a48850610e4e0c48ab3be640e8&chksm=f1c9ee87c6be67919da487e38f93016f01272af6fa0465f273bf7e52894d1942d8afcc47e75e&scene=21#wechat_redirect
28天免疫治疗后癌细胞清零,全球首例复发难治性淋巴瘤!CAR-T或是癌患新希望?mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI1NjE1NzMxOQ==&mid=2652362129&idx=2&sn=911811499fc9bd91d2bce19bc3c3fca7&chksm=f1c98679c6be0f6f1b50c5b4849d77e6df8ae3f1773cb7bedafe1351b5885b4c710b74a79b47&scene=21#wechat_redirect
惊喜!首例CAR-T治愈的多发性骨髓瘤患者生存超5年!
国外的Emily在2021年成功迎来了无癌生存的9年,俨然成为全球CAR-T疗法的“代言人”。在中国也存在这样一位被CAR-T疗法彻底改变了命运的幸运儿。闵先生在54岁被确诊患有一种特殊的罕见病——多发性骨髓瘤。家庭经济贫困的他当时没有药物可用,有幸参加了CAR-T疗法的临床试验。虽然治疗的过程不是一帆风顺的,但经过3次的治疗后,闵先生身上的包块全部消失,疼痛没有了。惊喜的是,截至2021年6月4日,闵先生无癌生活整整5年了,这才癌症治疗领域,就是理论上所说的临床治愈。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
目前,无癌家园有多款血液肿瘤及实体瘤的CAR-T临床试验正在进行研究中。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
精准爆破癌细胞的“生物导弹”ADC,强势加入淋巴瘤治疗队伍!
化疗抗癌,常常是“杀敌一千,自损八百”。抗体药物,能够精准找到肿瘤靶点,但有时候战斗力不足。要是能给抗体药物上安上化疗药物“弹头”,是不是就能更精准地打击癌细胞了?基于此,一种被称为“生物导弹”的ADC(抗体药物偶联物)横空出世。抗体偶联药物就像是生物导弹,由两部分核心功能组成:第一是抗体(导弹体),第二是强化疗药(核弹头);这种设计会使抗体带着化疗药去找肿瘤细胞,然后精准地给肿瘤细胞下毒,毒死它们。这种药物设计结合了靶向药的精准和化疗药的高效,既避免了全身使用化疗药的毒副作用,也比单独使用靶向药具有更强的杀伤能力,一举两得。抗体偶联药物示意图注:(A)ADC结构的一般描述;(B)ADC的作用机制
全球已获批14款ADC药物,为后线患者带来延长生存期的希望
目前有100多种ADC正在进行临床试验。大多数ADC已从I期进展到 II 期。一些 ADC 的III期试验显示积极结果;截止2021年9月20日全球目前已有14款上市的ADC药物,治疗领域主要集中在血液瘤和实体瘤方面,并且主要是用于患者的后线治疗,包括晚期、复发/难治性以及转移性的肿瘤适应症。全球已获批14款ADC药物
从疗效数据来看,ADC药物给后线患者带了更多的治疗选择和延长生存期的希望,有多款药物的客观缓解率或中位无进展生存期相比化疗提高了一倍。CD30靶点面面观,F0002-ADC新药一炮而红,挤入淋巴瘤赛道
CD30是肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员之一,可通过激活不同的信号通路促进细胞增殖或凋亡,2020年,注射用维布妥昔单抗(Adcetris)国内获批上市,CD30声名大噪。Adcetris作为一种靶向CD30的抗体偶联药物,对霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)有效率分别达到73%和86%,是近30年中在霍奇金淋巴瘤治疗领域首次获批的新药,也是首次以CD30位靶标的药物获批,填补了这一领域的空白。目前国内布局的关于CD30的ADC新药仅有F0002-ADC,这款新药由三部分组成,人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体、硫醚连接子(MCC)和DM1,自2016年启动立项以来就身负众望!目前针对复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者正在临床招募中!这对于复发/难治性的外周T细胞淋巴瘤患者来说,又多了一条治疗的新选择!新免疫检查点抑制剂,为淋巴瘤患者提供新选择!
免疫疗法治疗癌症,与放化疗相比,具有更显著的抗癌效果及很小的副作用,例如现在很火的免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1抗体,不仅在实体瘤中占据一席之地,在复发难治性淋巴瘤方面也渐显其优势,地位不可撼动!与PD-1/PD-L1类似,CD47是肿瘤免疫治疗的新靶点。CD47也被称为整合素相关蛋白,表达于细胞的表面,肿瘤细胞更是出现了高表达。CD47可以与巨噬细胞表面的受体结合,向巨噬细胞释放"自己人,别吃我"的信号,抑制巨噬细胞的吞噬作用。抗CD47单克隆抗体对抑制肿瘤的生长和预防各种类型的癌症转移作用明显。淋巴瘤注射用IMM01书一款具有自主知识产权的新免疫检查点抑制剂,针对免疫调节靶点CD47,通过激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞,从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应。目前这款药物已经在中国、美国、日本获批发明专利。幸运的是,目前淋巴瘤注射用IMM01正在进行临床招募中,主要适应症为:经组织病理学确诊难治或复发性淋巴瘤患者1. 复发或难治性霍奇金淋巴瘤;2. 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤;3. 复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤;4. 复发或难治性急性髓系白血病;5. 复发或难治性骨髓增生异常综合征;6. 复发或难治性多发性骨髓瘤淋巴瘤并不可怕,治疗要“量体裁衣”
淋巴瘤并不可怕,是可以治好的。比如弥漫性大B淋巴瘤有50%以上可以治愈,也有一些类型淋巴瘤5年的生存率达70%~80%,霍奇金淋巴瘤的治愈率可达85%~90%。随着科学技术的发展,采用规范化的手段,以化疗+放疗+生物免疫治疗和生物靶向治疗的综合治疗手段,淋巴瘤的治疗目标已不再是缓解症状,而应是获得治愈。北京大学肿瘤医院的朱军教授认为,淋巴瘤的分型是否准确,首次治疗成功与否,决定疾病能否得到控制,也就是说第一次的治疗方案至关重要。但目前国内不少淋巴瘤患者首次治疗时未予充分重视,治不好了才找名医名院、用贵药治疗,结果反而引发耐药性。如果患者一开始就能在专科医生指导下,进行合理治疗,就有可能取得较好治疗效果,患者可以存活20年以上。当然,经过正规治疗后,肿瘤得到完全控制、临床完全缓解的患者,仍面临肿瘤复发的风险,特别是治疗后的1~2年,故定期随访复查必不可少,包括常规体检、血清学及影像学检查。患者前2年可每3个月复诊1次,后3年每半年复诊1次,如果不明原因出现症状,也应及时就诊。最后,小编要说一句,淋巴瘤并不可怕,要想预防淋巴瘤的发生,最重要的是要养成良好的生活习惯。保持乐观心态;学会劳逸结合,不要过度疲劳;还要注意饮食卫生,多吃绿色蔬菜与水果;最后,建议40岁以上的人群每半年或一年做1次健康体检。本文为无癌家园原创
4. a6的变速箱型号有那些?
1,C5老款A6自动变速箱的型号有:
01v也就是5hp19手自一体五速变速箱,是德国ZF公司生产
01J手自一体6速无级变速箱,奥迪公司自己生产
2,C6A6L变速箱有:
01T手自一体7速无级变速箱,奥迪公司自己生产
09L也就是6hp19手自一体6速自动变速箱,是德国ZF公司生产
09E也就是6hp26手自一体6速自动变速箱,是德国ZF公司生产
3,C7A6L变速箱有:
0AW手自一体8速无级变速箱,奥迪公司自己生产
0B5手自一体7速双离合器变速箱(DSG)
5. 尊宝c603和c601的差别?
差别在于箱体尺寸,低音单元,以及低频量感等方面。 c603低频是6英寸(155mm),c601是4英寸(105mm)。从播放声音效果来说:c603适合十五平方左右的房间,如果是十平方小房间就可以选用c601。
6. b0代表什么?
B0表示内存不过。检查非关键性错误。接上显示器,根据屏幕提示排错。其他补充:代码:FF、00、C0、D0、CF、F1或什么也没有表示CPU没通过;C1、C6、C3、D3、D4、D6、D8、B0、A7、E1表示内存不过;24、25、26、01、0A、0B、2A、2B、31表示显卡不过;某些集成显卡主板23、24、25表示可以正常点亮,某些VIA芯片组显示13则表示可以点亮。
某些品牌机里的主板显示0B则表示正常,某些主板显示4E表示正常点亮,某些INTEL芯片组的主板显示26或16则表示可以正常点亮。C1、C6、C3、01、02这个组合循环跳变大部分是I/0坏或刷BIOS如显示05、ED、41则直接刷BIOS。
7. 00就是c7豪华版吗?
诺基亚制定了新的命名方式 C7是大系列,C7-00是C7系列的第一个型号 就好比N73是N7系列的一个型号 目前来说,C7可以等于C7-00,但等C7-01出了以后就不是了 就好比C6-01出之前,C6就是C6-00,但是C6-00和C6-01是不同的机子,所以要加以区分
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1. c601,有人说雪铁龙C6比迈腾大一圈?
其实,现在在中国合资的第二代雪铁龙C6,与进口的第一代雪铁龙C6是不同的底盘,动力配置。好的产品不在中国上市,而且车型车系更新慢,知名度慢慢下降,导致路上也看不到几辆雪铁龙的车。
第一代雪铁龙C6
那在在2007年第一代雪铁龙C6在欧洲正式上市,达到2900mm的车身轴距、3.0V6发动机以及那套引以为傲的“魔毯”主动液压减震系统等多种高级配置的搭载,让第一代C6站在了法系车家族的顶端
但不按套路出牌的法国人,在这一代车型的设计上同样是天马行空、与众不同。轿跑式的掀背车的车身造型,LOGO、进气格栅、头灯三者融为一体的设计,简洁之余更引领了一种新的设计潮流。
既是家族旗舰,第一代C6在内饰细节用料做工方面同样十分考究,进口的Nappa头层牛皮以及经典的千鸟格纹路等细节元素,十分有格调。
理想是丰满的,现实是骨感的。虽然第二代C6在外观内饰等方面进行了全新的设计,但其市场表现依旧惨淡。
2019年12月月销量只有400辆,这还是2019全年销量最高的单月销量成绩,要知道它的竞争对手雅阁在2019年12月份的单月销量是19400辆,只达到了别人月销量的一个零头,那么消费者为何不买单呢?
上面也说到,品牌车型更新慢,对手已经对这个市场掌控了,把产品做得人消费者都喜欢(主要是优惠力度很大),而法系车的优惠力度很小,购车也很少活动。
动力配置单一,1.6与1.8的发动机,动力还可以。
最后相比丰田大众等一线的合资厂商而言,雪铁龙在国内的品牌影响力和产品推广力度远远不够。如果你站在马路街头,凯美瑞、帕萨特、雅阁等主流中型车我们随处可见,而C6则堪称一年难得一遇。
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2. 一开机主板检测卡就出现代码n0是什么坏了?
显示FF或00,CPU没有工作ATX电源损坏
CPU脚焊点因为长时间的热胀冷缩,脱焊
CPU附近的电解电容爆裂
CPU附近的功率三极管烧毁
代码:FF、00、C0、D0、CF、F1或什么也没有表示CPU没通过
C1、C6、C3、D3、D4、D6、D8、B0、A7、E1表示内存不过
24、25、26、01、0A、0B、2A、2B、31表示显卡不过
某些集成显卡主板23、24、25表示可以正常点亮,某些VIA芯片组显示13则表示可以点亮,某些品牌机里的主板显示0B则表示正常,某些主板显示4E表示正常点亮,某些INTEL芯片组的主板显示26或16则表示可以正常点亮。
C1、C6、C3、01、02这个组合循环跳变大部分是I/0坏或刷BIOS
如显示05、ED、41则直接刷BIOS
一、主板检测卡各指示灯说明
BIOS灯:为BIOS运行灯、正常工作时应不停闪动
CLK灯:为时钟灯、正常为常亮
OSC灯:为基准时钟灯、正常为常亮
RESET灯:为复位灯、正常为开机瞬间闪一下,然后熄灭
RUN灯:为运行灯、工作时应不停闪动
+12V、-12V、+5V、+3.3V灯正常为常亮
二、常见代码检修
1、00、CO、CF、FF或D1
测BIOS芯片CS有无片选:
(1)、有片选:换BIOS、测BIOS的OE是否有效、测PCI的AD线、测CPU复位有无1.5V--0V跳变
(2)、无片选:测PCI的FRAME、测CPU的DBSYADS#,如不正常则北桥坏、若帧周期信号不正常则南桥坏
2、C0
CPU插槽脏、针脚坏、接触不好
换电源、换CPU、换转接卡有时可解决问题
刷BIOS、检查BIOS座
I/O坏、北桥虚焊、南弱桥坏
PCB断线、板上粘有导电物
3、C1、C3、C6、A7或E1
内存接触不良(用镊子划内存槽)
测内存工作电压SDRAM(3.3V),DDR(2.5和1.25V)
测时钟(CLK0~CLK3)
CPU旁排阻是否损坏
测CPU地址线和数据线
测DDR的负载排阻和数据排阻
北桥坏
4、C1~05循环跳变
测32.768MHZ是否正常
BIOS损坏
I/O或南桥损坏
5、C1、C3、C6
刷BIOS、检查BIOS座
换电源、换CPU,换转接卡有时可解决问题
PCB断线、板上粘有导电物
换内存条,PC100、PC133,或速度更快更稳定的内存
换内存插槽,有些主板的内存条插槽要先插最靠里面或最靠外面的槽才可工作
目测内存槽是否有短路等机械类损坏现象
没内存的CLK0、CLK1、CLK2、CLK3、CLK4,内存主供电
打阻值检查是否有断路现象
换I/O芯片、北桥虚焊或北桥坏
6、循环显示C1-C3或C1-C5
刷BIOS
换I/O有时可解决问题、检查I/O外围电路
PCB断线、板上粘有导电物
换电源、换CPU、换内存
南桥坏
7、其它代码
刷BIOS
换电源、CPU、内存
检查I/O外围电路、换I/O芯片
PCB断线、板上粘有导电物、南桥坏
8、bO代码
测内存的数据负载电压1.25V、2.5V(DDR)
清CMOS
测北桥供电或北桥坏
9、25代码
测AGP核心供电4X(1.5V)、8X(0.8V)、2X(3.3V)
北桥供电、北桥坏
10、走od后不亮
测PCI插槽之间电阻和排阻
外频、倍频跳线
11、若显示Ob显示器仍不亮
换显卡,有时主板与显卡不兼容
换电源、换CPU、换内存
换显卡插槽、PCB断线、板上粘有导电物
刷BIOS
换I/O
查北桥供电或南北桥坏
查PCI、AGP槽附近的排阻和电容
12、显2d代码
测AGP的AD线
初始化INTR信号
北桥供电不正常或北桥坏
13、显2d代码后不变
刷BIOS
时钟发生器不良
清除CMOS
北桥供电不正常或北桥坏
14、显示50代码
I/O供电或I/O芯片坏
南桥供电或南桥坏
BIOS坏、北桥坏
15、显示41
刷BIOS
A18跳线
PCB断线、板上粘有导电物
I/O坏、南桥坏
错误代码:00(FF)
代码含义:主板没有正常自检
解决方法:这种故障较麻烦,原因可能是主板或CPU没有正常工作。一般遇到这种情况,可首先将电脑上除CPU外的所有部件全部取下,并检查主板电压、倍频和外频设置是否正确,然后再对CMOS进行放电处理,再开机检测故障是否排除。如故障依旧,还可将CPU从主板上的插座上取下,仔细清理插座及其周围的灰尘,然后再将CPU安装好,并加以一定的压力,保证CPU与插座接触紧密,再将散热片安装妥当,然后开机测试。如果故障依旧,则建议更换CPU测试。另外,主板BIOS损坏也可造成这种现象,必要时可刷新主板BIOS后再试。
错误代码:01
代码含义:处理器测试
解决方法:说明CPU本身没有通过测试,这时应检查CPU相关设备。如对CPU进行过超频,请将CPU的频率还原至默认频率,并检查CPU电压、外频和倍频是否设置正确。如一切正常故障依旧,则可更换CPU再试。
错误代码:C1至C5
代码含义:内存自检
解决方法:较常见的故障现象,它一般表示系统中的内存存在故障。要解决这类故障,可首先对内存实行除尘、清洁等工作再进行测试。如问题依旧,可尝试用柔软的橡皮擦清洁金手指部分,直到金手指重新出现金属光泽为止,然后清理掉内存槽里的杂物,并检查内存槽内的金属弹片是否有变形、断裂或氧化生锈现象。开机测试后如故障依旧,可更换内存再试。如有多条内存,可使用替换法查找故障所在。
错误代码:0D
代码含义:视频通道测试
解决方法:这也是一种较常见的故障现象,它一般表示显卡检测未通过。这时应检查显卡与主板的连接是否正常,如发现显卡松动等现象,应及时将其重新插入插槽中。如显卡与主板的接触没有问题,则可取下显卡清理其上的灰尘,并清洁显卡的金手指部份,再插到主板上测试。如故障依旧,则可更换显卡测试。
一般系统启动过0D后,就已将显示信号传输至显示器,此时显示器的指示灯变绿,然后DEBUG卡继续跳至31,显示器开始显示自检信息,这时就可通过显示器上的相关信息判断电脑故障了
错误代码:0D至0F
代码含义:CMOS停开寄存器读/写测试
解决方法:检查CMOS芯片、电池及周围电路部分,可先更换CMOS电池,再用小棉球蘸无水酒精清洗CMOS的引脚及其电路部分,然后看开机检查问题是否解决。
错误代码:12、13、2B、2C、2D、2E、2F、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、3A
代码含义:测试显卡
解决方法:该故障在AMIBIOS中较常见,可检查显卡的视频接口电路、主芯片、显存是否因灰尘过多而无法工作,必要时可更换显卡检查故障是否解决。
错误代码:1A、1B、20、21、22
代码含义:存储器测试
解决方法:同AwardBIOS篇内存故障的解决方法。
注意事项:如在BIOS设置中设置为不提示出错,则当遇到非致命性故障时,诊断卡不会停下来显示故障代码,解决方法是在BIOS设置中设置为提示所有错误之后再开机,然后再根据DEBUG代码
3. 淋巴癌是个什么?
别名“最会伪装的疾病”,淋巴瘤成为夺命杀手
据统计,全世界每9分钟就有1个淋巴瘤新发病例。我国淋巴瘤发病率为0.02‰,每年新增病人约2.5万人,死亡人数近2万,淋巴瘤的威胁正在迅速显现。它已跻身我国恶性肿瘤前十名,在血液系统恶性肿瘤里排名第二。该病初起时症状很隐匿,被形容为“最会伪装的疾病”。在洲际地区,非霍奇金淋巴瘤发生率远高于霍奇金氏病,大约为9:1,由于恶性程度更高、预后更差,所以一般谈到淋巴瘤就是指非霍奇金淋巴瘤。在我国,在恶性肿瘤发病率排名中,男性占第9位,女性占第10位。非霍奇金淋巴瘤可发生于各年龄阶段,高发年龄为45~60岁。其中,罗京患的是弥漫大B细胞淋巴瘤(简称DLBCL)。这是一种比较常见的非霍奇金淋巴瘤,属于侵袭性淋巴瘤,恶性度高,本病病程进展迅速,如不予以积极治疗,中位生存期不足一年。近些年来,淋巴瘤的研究和治疗都有了很大的进展,新药物新技术强势崛起!CAR-T疗法
其中以细胞免疫疗法中的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法的表现尤为突出。它的出现代表了个性化癌症治疗的重大进步,特别是给血液系统恶性肿瘤患者带来重生的希望。完全缓解!国内首个接受CAR-T疗法的晚期淋巴瘤患者顺利出院!
虽然都是罹患弥漫大B细胞淋巴瘤,但是同病不同命,患有恶性淋巴瘤的陈先生就是一位幸运儿。据江苏公共·新闻频道《新闻空间站》报道:8月31日,国内首例使用CAR-T细胞治疗的淋巴瘤患者达到完全缓解,顺利出院。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
陈先生罹患的是弥漫大B细胞淋巴瘤,2010年10月份病发后,曾经接受过多次化疗,但都差强人意。弥漫大B细胞淋巴瘤是发病率最高的恶性淋巴瘤。采用免疫化疗后,60%左右的患者能够获得长期生存,但仍旧有40%的患者会复发。今年6月份,陈先生抱着尝试的态度,接受了CAR-T细胞疗法后,身体各项指标趋于正常。他欣喜地告诉记者,自己的身体状况比以前要好,出院后跟正常人无异。“活的药物”CAR-T疗法,让她完全缓解,展望没有癌症的未来
作为一种“活的”药物,CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。首先,该疗法需要从患者体内分离出T细胞,并在体外利用嵌合抗原受体(CAR)进行修饰,使其能够特异性识别癌细胞,最后再将改造后的T细胞扩增、回输至患者体内。与传统的化疗和造血干细胞移植相比,它对肿瘤细胞的杀伤更为精准,在提高疗效的同时大幅减轻了毒副作用。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
国内知名血液科主任介绍道:CAR-T能够非常特意地去识别淋巴瘤,肿瘤细胞上带有的抗原,接上之后就直接发动攻击,不需要第二信号再刺激,而产生一种抗肿瘤作用,直接把它杀灭,所以它的特点一个是精准,第二个是强大。适用的范围现在还是一般的免疫化学治疗无效的复发或者是难治的弥漫大B淋巴瘤。CAR-T疗法FDA获批6款,国内CAR-T疗法迎头赶上!
分享完上述关于CAR-T疗法治疗的新闻报道后,我们言归正传来聊下CAR-T疗法。目前,CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了重大成功。全球已有6款CAR-T细胞疗法在美国获FDA批准上市,2款CAR-T细胞疗法在中国上市。下图为国内外已上市的CAR-T细胞疗法。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
虽然我国CAR-T技术起步较晚,但国内市场规模大。根据 http://Clinicaltrials.gov 网站上的数据,中国成为2017年9月注册CAR-T试验最多的国家。截至2021年5月27日小编查询,全球总共有1301个CAR-T临床试验正在开展,中国注册的CAR-T试验的数量已达到478个!01 国内首款CAR-T疗法获批上市!中国迎来细胞免疫治疗元年
2021年6月22日,我国CAR-T领域的空白终于被打破!中国国家药品监督管理局(NMPA)最新公示,复星凯特生物科技有限公司(以下简称 “复星凯特”)靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗产品阿基仑赛注射液(又称阿基仑赛,FKC876)正式获批上市。这是中国首个获批上市的CAR-T疗法,全球第6款获批上市的CAR-T疗法。相信紧随其后,中国将迎来CAR-T细胞疗法井喷时代。02 短短1个月,中国第2款、全球第6款CAR-T疗法获批!
2021年9月3日,国家药监管理局最新公示,药明巨诺靶向CD19的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液(relma-cel,商品名:倍诺达)已正式获批。瑞基奥仑赛注射液此次获批的适应症为:用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。瑞基奥仑赛注射液是中国第二款获批的CAR-T产品,也是中国首款1类生物制品的CAR-T产品。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
距离上次7月30日提交审批,不过才短短1个月左右,可谓是进展神速,可喜可贺!复发?难治?太棘手!CAR-T疗法助外周T细胞淋巴瘤患者脱离治疗困境!mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI1NjE1NzMxOQ==&mid=2652354624&idx=2&sn=dc51d3bf81426fdb5b3e5784662fee79&chksm=f1c9eba8c6be62be1dea814dc550c49229e50a068b4c5eb8e690a7fbd0c36fa6d69c88d5d717&scene=21#wechat_redirect
爆!中国首款、全球第2款BCMA CAR-T疗法获FDA批准!
中国CAR-T细胞治疗行业中的“黑马”——传奇生物的靶向BCMA(B细胞成熟抗原)CAR-T疗法西达基奥仑赛(LCAR-B38M/JNJ-4528,下称cilta-cel)一直备受关注,已经在治疗多发性骨髓瘤的临床试验中表现出卓越的抗癌活性。令人振奋人心的是,当地时间2022年2月28日,由杨森公司(Janssen)和传奇生物合作开发的BCMA CAR-T产品西达基奥仑赛(商品名Carvykti),已获得美国FDA批准上市,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者(MM)。这是中国首款获得FDA批准的细胞治疗产品,也是全球第二款获批靶向BCMA的CAR-T细胞免疫疗法。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
此前cilta-cel曾在5月26日被美国FDA授予优先审评资格,然而西达基奥仑赛的审批却遭遇延迟,由2021年11月29日调整至2022年2月28日,所幸最后终于获批,不负众望!cilta-cel是一种研究性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CAR-T疗法,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。这些患者在治疗前平均接受过5种前期疗法,76%的患者接受过5种治疗,86%的患者对5种疗法耐药,其中包括CD38治疗,而且对蛋白酶抑制剂PI和免疫调节剂IMiD双重耐药。简单说就是复发难治、后续缺乏有效的疗法。此款CAR-T疗法的原理与目前的PD-1/L1不同,它是直接利用患者体内的T细胞,将其在体外进行改造,大量复制后再会输到患者体内,以达到杀灭癌细胞的目的。在2021年的ASH会议上,1b/2期CARTITUDE-1研究(n=97)的最新结果显示,中位22个月的长期随访,客观缓解率(ORR)达到了98%,83%的患者达到严格的完全缓解(sCR),强调随着时间的推移缓解加深(sCR从2020年ASH年会上报告的67%增加到83%)。在18个月时,有66%的患者存活且疾病无进展。两年无进展生存率和总生存率分别为61%和74%。在2021年ASCO年会上将要公布的最新研究结果显示,中位随访18个月,总生存(OS)率为81%,缓解率在全部预先指定的亚组和不同治疗线数患者中具有可比性。美国研究显示cilta-cel长期疗效优异
其实早在2021年3月27日,FDA就批准了首款以BCMA为靶点的CAR-T疗法,用于接受过4种以上疗法后复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)成年患者。相关文章:突破!总缓解率高达98%,CAR-T疗法JNJ-4528有望拿下复发难治性肿瘤!mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI1NjE1NzMxOQ==&mid=2652355951&idx=2&sn=fdfb18a48850610e4e0c48ab3be640e8&chksm=f1c9ee87c6be67919da487e38f93016f01272af6fa0465f273bf7e52894d1942d8afcc47e75e&scene=21#wechat_redirect
28天免疫治疗后癌细胞清零,全球首例复发难治性淋巴瘤!CAR-T或是癌患新希望?mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI1NjE1NzMxOQ==&mid=2652362129&idx=2&sn=911811499fc9bd91d2bce19bc3c3fca7&chksm=f1c98679c6be0f6f1b50c5b4849d77e6df8ae3f1773cb7bedafe1351b5885b4c710b74a79b47&scene=21#wechat_redirect
惊喜!首例CAR-T治愈的多发性骨髓瘤患者生存超5年!
国外的Emily在2021年成功迎来了无癌生存的9年,俨然成为全球CAR-T疗法的“代言人”。在中国也存在这样一位被CAR-T疗法彻底改变了命运的幸运儿。闵先生在54岁被确诊患有一种特殊的罕见病——多发性骨髓瘤。家庭经济贫困的他当时没有药物可用,有幸参加了CAR-T疗法的临床试验。虽然治疗的过程不是一帆风顺的,但经过3次的治疗后,闵先生身上的包块全部消失,疼痛没有了。惊喜的是,截至2021年6月4日,闵先生无癌生活整整5年了,这才癌症治疗领域,就是理论上所说的临床治愈。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
目前,无癌家园有多款血液肿瘤及实体瘤的CAR-T临床试验正在进行研究中。罗京吴宇森,同病不同命,对抗淋巴瘤,抗癌新势力CAR-T崛起
精准爆破癌细胞的“生物导弹”ADC,强势加入淋巴瘤治疗队伍!
化疗抗癌,常常是“杀敌一千,自损八百”。抗体药物,能够精准找到肿瘤靶点,但有时候战斗力不足。要是能给抗体药物上安上化疗药物“弹头”,是不是就能更精准地打击癌细胞了?基于此,一种被称为“生物导弹”的ADC(抗体药物偶联物)横空出世。抗体偶联药物就像是生物导弹,由两部分核心功能组成:第一是抗体(导弹体),第二是强化疗药(核弹头);这种设计会使抗体带着化疗药去找肿瘤细胞,然后精准地给肿瘤细胞下毒,毒死它们。这种药物设计结合了靶向药的精准和化疗药的高效,既避免了全身使用化疗药的毒副作用,也比单独使用靶向药具有更强的杀伤能力,一举两得。抗体偶联药物示意图注:(A)ADC结构的一般描述;(B)ADC的作用机制
全球已获批14款ADC药物,为后线患者带来延长生存期的希望
目前有100多种ADC正在进行临床试验。大多数ADC已从I期进展到 II 期。一些 ADC 的III期试验显示积极结果;截止2021年9月20日全球目前已有14款上市的ADC药物,治疗领域主要集中在血液瘤和实体瘤方面,并且主要是用于患者的后线治疗,包括晚期、复发/难治性以及转移性的肿瘤适应症。全球已获批14款ADC药物
从疗效数据来看,ADC药物给后线患者带了更多的治疗选择和延长生存期的希望,有多款药物的客观缓解率或中位无进展生存期相比化疗提高了一倍。CD30靶点面面观,F0002-ADC新药一炮而红,挤入淋巴瘤赛道
CD30是肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员之一,可通过激活不同的信号通路促进细胞增殖或凋亡,2020年,注射用维布妥昔单抗(Adcetris)国内获批上市,CD30声名大噪。Adcetris作为一种靶向CD30的抗体偶联药物,对霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)有效率分别达到73%和86%,是近30年中在霍奇金淋巴瘤治疗领域首次获批的新药,也是首次以CD30位靶标的药物获批,填补了这一领域的空白。目前国内布局的关于CD30的ADC新药仅有F0002-ADC,这款新药由三部分组成,人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体、硫醚连接子(MCC)和DM1,自2016年启动立项以来就身负众望!目前针对复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者正在临床招募中!这对于复发/难治性的外周T细胞淋巴瘤患者来说,又多了一条治疗的新选择!新免疫检查点抑制剂,为淋巴瘤患者提供新选择!
免疫疗法治疗癌症,与放化疗相比,具有更显著的抗癌效果及很小的副作用,例如现在很火的免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1抗体,不仅在实体瘤中占据一席之地,在复发难治性淋巴瘤方面也渐显其优势,地位不可撼动!与PD-1/PD-L1类似,CD47是肿瘤免疫治疗的新靶点。CD47也被称为整合素相关蛋白,表达于细胞的表面,肿瘤细胞更是出现了高表达。CD47可以与巨噬细胞表面的受体结合,向巨噬细胞释放"自己人,别吃我"的信号,抑制巨噬细胞的吞噬作用。抗CD47单克隆抗体对抑制肿瘤的生长和预防各种类型的癌症转移作用明显。淋巴瘤注射用IMM01书一款具有自主知识产权的新免疫检查点抑制剂,针对免疫调节靶点CD47,通过激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞,从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应。目前这款药物已经在中国、美国、日本获批发明专利。幸运的是,目前淋巴瘤注射用IMM01正在进行临床招募中,主要适应症为:经组织病理学确诊难治或复发性淋巴瘤患者1. 复发或难治性霍奇金淋巴瘤;2. 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤;3. 复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤;4. 复发或难治性急性髓系白血病;5. 复发或难治性骨髓增生异常综合征;6. 复发或难治性多发性骨髓瘤淋巴瘤并不可怕,治疗要“量体裁衣”
淋巴瘤并不可怕,是可以治好的。比如弥漫性大B淋巴瘤有50%以上可以治愈,也有一些类型淋巴瘤5年的生存率达70%~80%,霍奇金淋巴瘤的治愈率可达85%~90%。随着科学技术的发展,采用规范化的手段,以化疗+放疗+生物免疫治疗和生物靶向治疗的综合治疗手段,淋巴瘤的治疗目标已不再是缓解症状,而应是获得治愈。北京大学肿瘤医院的朱军教授认为,淋巴瘤的分型是否准确,首次治疗成功与否,决定疾病能否得到控制,也就是说第一次的治疗方案至关重要。但目前国内不少淋巴瘤患者首次治疗时未予充分重视,治不好了才找名医名院、用贵药治疗,结果反而引发耐药性。如果患者一开始就能在专科医生指导下,进行合理治疗,就有可能取得较好治疗效果,患者可以存活20年以上。当然,经过正规治疗后,肿瘤得到完全控制、临床完全缓解的患者,仍面临肿瘤复发的风险,特别是治疗后的1~2年,故定期随访复查必不可少,包括常规体检、血清学及影像学检查。患者前2年可每3个月复诊1次,后3年每半年复诊1次,如果不明原因出现症状,也应及时就诊。最后,小编要说一句,淋巴瘤并不可怕,要想预防淋巴瘤的发生,最重要的是要养成良好的生活习惯。保持乐观心态;学会劳逸结合,不要过度疲劳;还要注意饮食卫生,多吃绿色蔬菜与水果;最后,建议40岁以上的人群每半年或一年做1次健康体检。本文为无癌家园原创
4. a6的变速箱型号有那些?
1,C5老款A6自动变速箱的型号有:
01v也就是5hp19手自一体五速变速箱,是德国ZF公司生产
01J手自一体6速无级变速箱,奥迪公司自己生产
2,C6A6L变速箱有:
01T手自一体7速无级变速箱,奥迪公司自己生产
09L也就是6hp19手自一体6速自动变速箱,是德国ZF公司生产
09E也就是6hp26手自一体6速自动变速箱,是德国ZF公司生产
3,C7A6L变速箱有:
0AW手自一体8速无级变速箱,奥迪公司自己生产
0B5手自一体7速双离合器变速箱(DSG)
5. 尊宝c603和c601的差别?
差别在于箱体尺寸,低音单元,以及低频量感等方面。 c603低频是6英寸(155mm),c601是4英寸(105mm)。从播放声音效果来说:c603适合十五平方左右的房间,如果是十平方小房间就可以选用c601。
6. b0代表什么?
B0表示内存不过。检查非关键性错误。接上显示器,根据屏幕提示排错。其他补充:代码:FF、00、C0、D0、CF、F1或什么也没有表示CPU没通过;C1、C6、C3、D3、D4、D6、D8、B0、A7、E1表示内存不过;24、25、26、01、0A、0B、2A、2B、31表示显卡不过;某些集成显卡主板23、24、25表示可以正常点亮,某些VIA芯片组显示13则表示可以点亮。
某些品牌机里的主板显示0B则表示正常,某些主板显示4E表示正常点亮,某些INTEL芯片组的主板显示26或16则表示可以正常点亮。C1、C6、C3、01、02这个组合循环跳变大部分是I/0坏或刷BIOS如显示05、ED、41则直接刷BIOS。
7. 00就是c7豪华版吗?
诺基亚制定了新的命名方式 C7是大系列,C7-00是C7系列的第一个型号 就好比N73是N7系列的一个型号 目前来说,C7可以等于C7-00,但等C7-01出了以后就不是了 就好比C6-01出之前,C6就是C6-00,但是C6-00和C6-01是不同的机子,所以要加以区分
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